Darmowa dostawa do zamówień powyżej 150 zł.
Zapisz się do Newslettera i otrzymaj 10% zniżki.
ODBIERZ RABAT
Search
0

Brak produktów w koszyku.

G Digest
G Digest - obrazek 2
G Digest - obrazek 3
G Digest - obrazek 4
G Digest - obrazek 5
G Digest - obrazek 6

G Digest

  • 50 ml = 50 dni suplementacji

    1 dzień suplementacji od 3,39 zł

  • 50 ml = 50 dni suplementacji

    1 dzień suplementacji od 3,39 zł

  • 50 ml = 50 dni suplementacji

    1 dzień suplementacji od 3,39 zł

  • Zdrowe jelita

  • Wsparcie wątroby

  • Lepsze trawienie

  • Dla tych z wrażliwym brzuchem – zadabaj o trawienie, pożegnaj IBS

Wzdęcia, skurcze, problemy trawienne, IBS? Czas zadbać o swój układ trawienny od środka.

G DIGEST to naturalna formuła wspierająca zdrowie jelit, komfort trawienia i równowagę całego układu pokarmowego – stworzona z myślą o osobach z wrażliwym brzuchem. Każda porcja (1 ml) zawiera ponad 250 mg składników aktywnych. To aż 9 ekstraktów roślinnych: ostropest plamisty wspiera pracę wątroby, rumianek, kminek i melisa łagodzą skurcze i napięcia w przewodzie pokarmowym, lukrecja i arcydzięgiel działają kojąco na jelita, a mięta, kurkuma i szałwia wspomagają trawienie i regulują procesy metaboliczne.

Każda buteleczka G DIGEST zawiera aż 50 ml płynnej formuły wspierającej Twój układ trawienny. W zależności od wielkości porcji dziennej wystarczy na okres do 50 dni regularnego stosowania, które pomaga dbać o jelita dzień po dniu! Szklana pipeta z podziałką umożliwia łatwe i wygodne odmierzenie odpowiedniej porcji, aby Twój organizm mógł w pełni skorzystać z dobroczynnych składników.

Hasło „jelita to nasz drugi mózg” zyskuje popularność. Chcesz dowiedzieć się co to są adaptogeny, jaki mają wpływ na nasz organizm i układ pokarmowy? Sprawdź nasz blog.

1) Mięta pieprzowa wywiera pozytywny wpływ na zdrowie jelit. 2) Ostropest plamisty, ostryż długi, arcydzięgiel litworu wspomagają funkcjonowanie wątroby. 3) Melisa lekarska, kminek zwyczajny, lukrecja gładka, szałwia lekarska i rumianek pospolity przyczyniają się do prawidłowego funkcjonowania przewodu pokarmowego.

199,00 zł

Poprzednia najniższa cena: 199,00 zł.

Na stanie

Opcje zakupu:

In stock
ZOBACZ FAQ
Blik-logo Klarna Mastercard-logo Visa Apple_Pay_logo Google_Pay

  • Bezpieczne produkty, przebadane laboratoryjnie.

  • Darmowa wysyłka!

  • Zamów do godz. 12, wyślemy paczkę tego samego dnia! Dostawa następnego dnia.

hagd-f-gdgs

O PRODUKCIE

Bogata formuła G DIGEST zawiera ekstrakty z aż dziewięciu starannie wyselekcjonowanych roślin: nasion ostropestu plamistego, kwiatostanu rumianku pospolitego, nasion kminku zwyczajnego, liści melisy lekarskiej, korzenia lukrecji gładkiej, korzenia arcydzięgla litworu, ziela mięty pieprzowej, korzenia ostryżu długiego oraz ziela szałwii lekarskiej, które pomogą Ci poczuć lekkość. Regularne stosowanie G DIGEST wspiera prawidłowe funkcjonowanie układu trawiennego, wątroby i działa rozkurczowo.

Polecany jest osobom, które chcą wesprzeć zdrowie układu trawiennego i wątroby, jednocześnie dbając o prawidłowe funkcjonowanie jelit oraz procesy trawienne. Sprawdzi się również u osób poszukujących naturalnych rozwiązań na wzdęcia, skurcze brzucha i inne dolegliwości trawienne, a także tych, które pragną wspierać odporność i utrzymywać dobre samopoczucie.

Smak? Słodko-ziołowy. Idealny do suplementacji bezpośrednio pod język lub rozpuszczony w wodzie.

Brzmi dobrze? Przekonaj się o działaniu G DIGEST na własnej skórze! Zaaplikuj dzienną porcję i HAVE A G DAY!

Działanie produktu wynika z właściwości składników aktywnych. Szczegółowy opis znajduje się w sekcji “Składniki Aktywne”.

ZALECANA DZIENNA PORCJA

1 ml (30 kropli) od 1 do 3 razy dziennie. 1 ml (30 kropli) zakroplić pod język lub dodać do ulubionego napoju. Przed każdym użyciem preparat należy mocno i energicznie wstrząsnąć. Po 4 tygodniach stosowania należy zrobić przerwę.

Skład zalecanej porcji dziennej:

W 1 ml: wyciąg z nasion ostropestu plamistego: 110 mg, wyciąg z kwiatostanu rumianku pospolitego: 42 mg, wyciąg nasion kminku zwyczajnego: 25 mg, wyciąg z ziela mięty pieprzowej: 25 mg, wyciąg z korzenia ostryżu długiego: 18 mg, wyciąg z liści melisy lekarskiej: 10 mg, wyciąg z korzenia lukrecji gładkiej: 8 mg, wyciąg z ziela szałwii lekarskiej: 8 mg, wyciąg z korzenia arcydzięgla litworu: 6 mg.

W 2 ml: wyciąg z nasion ostropestu plamistego: 220 mg, wyciąg z kwiatostanu rumianku pospolitego: 84 mg, wyciąg nasion kminku zwyczajnego: 50 mg, wyciąg z ziela mięty pieprzowej: 50 mg, wyciąg z korzenia ostryżu długiego: 36 mg, wyciąg z liści melisy lekarskiej: 20 mg, wyciąg z korzenia lukrecji gładkiej: 16 mg, wyciąg z ziela szałwii lekarskiej: 16 mg, wyciąg z korzenia arcydzięgla litworu: 12 mg.

W 3 ml: wyciąg z nasion ostropestu plamistego: 330 mg, wyciąg z kwiatostanu rumianku pospolitego: 126 mg, wyciąg nasion kminku zwyczajnego: 75 mg, wyciąg z ziela mięty pieprzowej: 75 mg, wyciąg z korzenia ostryżu długiego: 54 mg, wyciąg z liści melisy lekarskiej: 30 mg, wyciąg z korzenia lukrecji gładkiej: 24 mg, wyciąg z ziela szałwii lekarskiej: 24 mg, wyciąg z korzenia arcydzięgla litworu: 18 mg.

SKŁADNIKI

Skład zalecanej porcji dziennej (1 ml): woda, nośnik: glicerol, wyciąg z nasion ostropestu plamistego (Silybum marianum L.) DER 4:1 - 110 mg, wyciąg z kwiatostanu rumianku pospolitego (Matricaria chamomilla L.) DER 4:1 - 42 mg, wyciąg nasion kminku zwyczajnego (Carum carvi L.) DER 4:1 - 25 mg, wyciąg z ziela mięty pieprzowej (Mentha piperita L.) DER 4:1 - 25 mg, wyciąg z korzenia ostryżu długiego (Curcuma longa L.) DER 4:1 - 18 mg, wyciąg z liści melisy lekarskiej (Melissa officinalis L.) DER 4:1 - 10 mg, wyciąg z korzenia lukrecji gładkiej (Glycyrrhiza glabra L.) DER 4:1 - 8 mg, wyciąg z ziela szałwii lekarskiej (Salvia officinalis L.) DER 4:1 - 8 mg, wyciąg z korzenia arcydzięgla litworu (Angelica archangelica L.) DER 4:1 - 6 mg.

Opis

„Polski Produkt Roku” VOGUE Beauty Awards 2025

Linia adaptogennych suplementów diety Have A G Day została wyróżniona w prestiżowym plebiscycie VOGUE Beauty Awards 2025, zdobywając tytuł „Polski Produkt Roku”. Jury konkursu, oceniając najciekawsze marki, produkty i inicjatywy ostatnich miesięcy, zwróciło uwagę nie tylko na jakość i skuteczność, ale także na świadome podejście do zdrowia, estetykę oraz etyczne wartości stojące za marką.

SKŁADNIKI AKTYWNE

Mięta pieprzowa

Mięta pieprzowa

Mięta pieprzowa to roślina zielna, naturalnie występująca w Europie i Ameryce Północnej. Ceniona w tradycyjnej fitoterapii za wspieranie zdrowia układu pokarmowego i łagodzenie dolegliwości trawiennych.

  • Wywiera pozytywny wpływ na zdrowie jelit i przyczynia się do ich prawidłowego funkcjonowania1-18
  • Wspiera układ opornościowy19-27
  • Pomaga przy wzdęciach i skurczach brzucha28-34

Podane właściwości są poparte dowodami naukowymi zgodnie z rozporządzeniem Komisji Europejskiej 432/2023. Dowody naukowe znajdują się na dole strony w sekcji FAQ.

Ostryż długi (Kurkuma)

Ostryż długi (Kurkuma)

Ostryż długi (kurkuma) to roślina z rodziny imbirowatych, występująca głównie w Azji Południowej. Ceniona w ajurwedzie i tradycyjnej medycynie chińskiej za swoje właściwości wspierające zdrowie układu trawiennego oraz działanie przeciwzapalne i antyoksydacyjne.

  • Pomaga kontrolować reakcje zapalne w organizmie (m.in. w przewodzie pokarmowym)35-40
  • Przyczynia się do stymulacji produkcji soków trawiennych i ułatwia trawienie tłuszczów41-52
  • Wspiera prawidłowe funkcjonowanie wątroby53-65

Podane właściwości są poparte dowodami naukowymi zgodnie z rozporządzeniem Komisji Europejskiej 432/2023. Dowody naukowe znajdują się na dole strony w sekcji FAQ.

Ostropest plamisty

Ostropest plamisty

Ostropest plamisty to roślina pochodząca z rejonów Morza Śródziemnego, znana z korzystnego wpływu na zdrowie wątroby. Tradycyjnie stosowany w celu ochrony komórek wątrobowych i wspomagania naturalnych procesów detoksykacyjnych.

  • Pomaga utrzymać prawidłowe stężenie glukozy we krwi66-99
  • Pomaga chronić komórki wątroby100-131
  • Przyczynia się do prawidłowej produkcji żółci100-131

Podane właściwości są poparte dowodami naukowymi zgodnie z rozporządzeniem Komisji Europejskiej 432/2023. Dowody naukowe znajdują się na dole strony w sekcji FAQ.

Rumianek pospolity

Rumianek pospolity

Rumianek pospolity to roślina zielna powszechnie występująca w Europie i Azji, znana z działania łagodzącego i wspierania układu pokarmowego. Ceniona także za właściwości relaksujące i wspomaganie zdrowego snu.

  • Pomaga wspierać leczenie dolegliwości żołądkowo-jelitowych, takich jak drobne skurcze, wzdęcia w okolicy nadbrzusza, wzdęcia i odbijanie132-142
  • Wspomaga redukcję masy ciała poprzez wsparcie prawidłowego metabolizmu lipidów143-145

Podane właściwości są poparte dowodami naukowymi zgodnie z rozporządzeniem Komisji Europejskiej 432/2023. Dowody naukowe znajdują się na dole strony w sekcji FAQ.

Kminek zwyczajny

Kminek zwyczajny

Kminek zwyczajny to roślina przyprawowa uprawiana w Europie i Azji, od wieków stosowana w tradycyjnej medycynie. Pomaga w łagodzeniu wzdęć i wspiera prawidłowe trawienie.

  • Łagodzi uczucie pełności i wzdęcia146-156
  • Wspiera przepływ soków trawiennych146-156
  • Wspiera mechanizmy obronne organizmu157-158

Podane właściwości są poparte dowodami naukowymi zgodnie z rozporządzeniem Komisji Europejskiej 432/2023. Dowody naukowe znajdują się na dole strony w sekcji FAQ.

Melisa lekarska

Melisa lekarska

Melisa lekarska to zioło pochodzące z rejonów Morza Śródziemnego, znane z działania kojącego na układ nerwowy. Ceniona za wspomaganie relaksu i poprawę jakości snu.

  • Przyczynia się do dobrego samopoczucia psychicznego i fizycznego159-167
  • Działa uspokajająco159-167
  • Przyczynia się do prawidłowego funkcjonowania przewodu pokarmowego168-171

Podane właściwości są poparte dowodami naukowymi zgodnie z rozporządzeniem Komisji Europejskiej 432/2023. Dowody naukowe znajdują się na dole strony w sekcji FAQ.

Lukrecja gładka

Lukrecja gładka

Lukrecja gładka to roślina występująca naturalnie w Azji i Europie, od dawna stosowana w tradycyjnej medycynie. Wspiera zdrowie układu oddechowego oraz łagodzi podrażnienia błon śluzowych.

  • Pomaga utrzymać prawidłowe funkcjonowanie błon śluzowych w żołądku i jelicie cienkim172-184
  • Wspiera funkcjonowanie całego układu rozrodczego i pomaga utrzymać zdrowie układu moczowego185-198
  • Pomaga utrzymać prawidłowy poziom energii199-205

Podane właściwości są poparte dowodami naukowymi zgodnie z rozporządzeniem Komisji Europejskiej 432/2023. Dowody naukowe znajdują się na dole strony w sekcji FAQ.

Arcydzięgiel litwor

Arcydzięgiel litwor

Arcydzięgiel litwor to roślina pochodząca z północnej Europy, tradycyjnie stosowana w celu wsparcia zdrowia układu oddechowego i trawiennego. Znana z delikatnego działania uspokajającego.

  • Przyczynia się do utrzymania prawidłowego pH soku żołądkowego206-222
  • Pomaga zwiększyć apetyt w przypadkach jego utraty223,224
  • Pomaga utrzymać zdrowe funkcjonowanie wątroby, wspierając trawienie i oczyszczanie organizmu

Podane właściwości są poparte dowodami naukowymi zgodnie z rozporządzeniem Komisji Europejskiej 432/2023. Dowody naukowe znajdują się na dole strony w sekcji FAQ.

Szałwia lekarska

Szałwia lekarska

Szałwia lekarska to roślina z rejonów Morza Śródziemnego, ceniona za swoje właściwości antyoksydacyjne. Wspiera zdrowie jamy ustnej, gardła oraz naturalną odporność organizmu.

  • Wspiera dobre samopoczucie kobiet podczas menstruacji225-230
  • Wspiera prawidłowe funkcjonowanie żołądka225-242
  • Działanie antyseptyczne243

Podane właściwości są poparte dowodami naukowymi zgodnie z rozporządzeniem Komisji Europejskiej 432/2023. Dowody naukowe znajdują się na dole strony w sekcji FAQ.

MELISA

87

badanych stwierdziło
znaczną poprawę objawów
takich jak: ból brzucha,
wzdęcia i uczucie pełności1

MIĘTA PIEPRZOWA

40

redukcja objawów IBS2

LUKRECJA

80

osób zgłosiło
poprawę trawienia i
redukcję uczucia
ciężkości po posiłkach3

1) Lemon Balm (Melissa Officinalis L.) Traditional Herbal Medicinal Product
Oleg Burdzenia
2) Efficacy and Safety of Peppermint Oil in a Randomized, Double-Blind Trial of Patients With Irritable Bowel Syndrome
Zsa Zsa R M Weerts, Ad A M Masclee , Ben J M Witteman, Cees H M Clemens, Bjorn Winkens, Jacobus R B J Brouwers, Henderik W Frijlink, Jean W M Muris, Niek J De Wit, Brigitte A B Essers, Jan Tack, Johanna T W Snijkers, Andrea M H Bours, Annieke S de Ruiter-van der Ploeg, Daisy M A E Jonkers, Daniel Keszthelyi
3) The impact of extracts from higher plants on the growth, yielding and chemical composition of selected vegetable species
mgr inż. Katarzyna A. Godlewska

Adaptogeny
w kroplach		 Proszek Kapsułki Żelki
funkcjonalne
Połączenie składników aktywnych
Unikalne formuły
Wysoka przyswajalność
Wysoki DER
Przebadane laboratoryjnie
Nie zawiera alkoholu
Bez dodatku cukru
Wegańskie
Łatwa suplementacja
Przyjemny smak
1 opakowanie wystarcza na 50 dni

JAK STOSOWAĆ

1 ml (30 kropli) zakroplić pod język
lub dodać do ulubionego napoju

W trosce o Twoje bezpieczeństwo i najwyższą jakość produktów każda partia została przebadana laboratoryjnie z użyciem wysokiej klasy sprzętu analitycznego.

Formuły G zostały przygotowane bez użycia cukru i substancji słodzących, przy jednoczesnym zachowaniu wyjątkowych walorów smakowych.

Formuły G są w 100% roślinne. Osoby, które chcą włączyć adaptogeny do diety wegańskiej, mogą bez obaw sięgać po nasze produkty.

Formuły G wyróżniają proste składy, wysoka biodostępność i synergiczne działanie poszczególnych adaptogenów, ziół i roślin.

Opinia

FAQ

Czy formuły G można ze sobą łączyć?

Formuły G można łączyć, pod warunkiem, że ich działanie jest komplementarne, a składniki się wzajemnie uzupełniają. Warto dopasować je do indywidualnych potrzeb, wprowadzać stopniowo i monitorować reakcję organizmu, najlepiej po konsultacji z lekarzem.
Przykłady bezpiecznych połączeń:

  1. G COVER + G ACTIVE
    Dlaczego: G COVER wspiera odporność (Reishi, echinacea, imbir), a G ACTIVE zwiększa energię i wydolność fizyczną (żeń-szeń, chaga, kordyceps). Te formuły działają na różne układy organizmu, wzajemnie się uzupełniając, co może zwiększyć odporność i poziom energii jednocześnie.
  2. G COVER + G FOCUS
    Dlaczego: G COVER wzmacnia odporność, podczas gdy G FOCUS wspiera koncentrację i pracę mózgu (żeń-szeń, chaga, różeniec górski). To połączenie jest korzystne w okresach intensywnej pracy umysłowej, gdy potrzebne jest wsparcie układu immunologicznego.
  3. G COVER + G NIGHT
    Dlaczego: G COVER poprawia odporność, a G NIGHT działa uspokajająco i wspiera sen (ashwagandha, chmiel, melisa). Takie połączenie może wspomóc regenerację i odpoczynek organizmu, jednocześnie dbając o układ immunologiczny.
  4. G DIGEST + G COVER
    Dlaczego: G DIGEST wspiera układ trawienny (ostropest, rumianek, melisa, mięta), co może dodatkowo poprawić przyswajanie składników odżywczych z G COVER, wspierającego odporność. Te formuły nie mają składników, które mogłyby kolidować.
  5. G DIGEST + G NIGHT
    Dlaczego: G DIGEST reguluje pracę układu pokarmowego, a G NIGHT wspomaga relaksację i sen. Połączenie to może być korzystne dla osób cierpiących na problemy trawienne, które nasilają się przez stres i brak snu.
  6. G EASY + G DIGEST
    Dlaczego: Obie formuły zawierają melisę, co wzmacnia działanie uspokajające. Gotu Kola i ashwagandha zawarte w G EASY wspierają układ nerwowy, a ostropest i kminek zawarte G DIGEST poprawiają funkcjonowanie układu trawiennego, co tworzy kompleksowe wsparcie organizmu.

Jaki jest termin przydatności do spożycia po otwarciu produktu?

Formułę adaptogenną G DIGEST należy spożyć w ciągu trzech miesięcy po otwarciu. Produkt należy przechowywać w temperaturze pokojowej, w sposób niedostępny dla małych dzieci. Chronić przed światłem i wilgocią.

Dowody naukowe

  1. Bisset NG, Wichtl M (Editors), „Herbal Drugs and Phytopharmaceuticals”, second edition, 2001, medpharm GmbH Scientific Publishers, Stuttgart, Germany.
  2. Blumenthal, Goldberg, et al. (2000). Herbal Medicine. Newton, MA, Integrative Management Communications.
  3. Hoppe HA, „Drogenkunde”, Band 1, 8. Auflage, 1975, Walter de Gruyter & Co., Berlin, Germany.
  4. Steinmetz EF, „Codex Vegetabilis”, 1957, Litografia LA PHOTOGRAPH, Padova.
  5. Wichtl M, „Teedrogen und Phytopharmaka”, 4. Auflage, 2002, Wiss. Verl.-Ges., Stuttgart, p. 390-393.
  6. HagerROM 2004: Hagers Handbuch der Drogen und Arzneistoffe, 2005, Springer Verlag GmbH & Co. KG, Heidelberg, Germany.
  7. Herbal Remedies/Heilpflanzen, Version 5, 2003, medpharm GmbH Scientific Publishers, Stuttgart, Germany.
  8. Blumenthal M, „The Complete German Commission E Monographs”, 1998, American Botanical Council, Austin, Texas, USA.
  9. ESCOP monographs, European Scientific Cooperative On Phytotherapy, second edition, 2003, p. 337-339.
  10. Commission E: Monograph: Peppermint leaf, Bundesanzeiger (BAnz.) no. 223 (30.11.1985), no. 50 (13.03.1990) and no. 164 (01.09.1990).
  11. British Herbal Pharmacopoeia (BHP), 4th ed., 1996, p. 149.
  12. British Herbal Compendium (BHC), Vol. 1, Bournemouth: BHMA; 1992: 174-176.
  13. Demling L and Steger W. „Zur Rechtfertigung der Volksmedizin: Pfefferminze und Zwiebel.” Fortschr Med 1969; 37: 1305-1306.
  14. Khayyal MT, et al. „Anti-ulcerogenic effect of some gastrointestinally acting plant extracts and their combination.” Arzneim-Forsch/Drug Res 2001; 51: 545-553.
  15. Madisch, A., G. Holtmann, et al. (2004). „Treatment of functional dyspepsia with a herbal preparation. A double-blind, randomized, placebo-controlled, multicenter trial.” Digestion 69(1): 45-52.
  16. May, B., S. Kohler, et al. (2000). „Efficacy and tolerability of a fixed combination of peppermint oil and caraway oil in patients suffering from functional dyspepsia.” Aliment Pharmacol Ther 14(12): 1671-1677.
  17. May, B., H. D. Kuntz, et al. (1996). „Efficacy of a fixed peppermint oil/caraway oil combination in non-ulcer dyspepsia.” Arzneimittelforschung 46(12): 1149-1153.
  18. McKay DL and Blumberg JB. „A review of the bioactivity and potential health benefits of peppermint tea (Mentha piperita L.).” Phytother Res 2006; 20: 619-633.
  19. Blakeway. Soap Perfum Cosmet 1986; 59: 201-203.
  20. Janssen AM, Scheffer JJC, Parhan-van Atten AW, Baerheim Svensen A. Pharm Weekbl (Sci) 1988; 10: 277-280.
  21. Conner DE, Beuchat LR. J Food Sci 1984; 49: 429-434.
  22. Mansour F, Ravid U, Putievsky E. Phytoparasitica 1986; 14: 137-142.
  23. Shaaya E, Ravid U, Paster N, Juven B, Zisman U, Pissarev V. J Chem Ecol 1991; 17: 499-504.
  24. Taylor BA, Luscombe DK, Duthie HL. GUT 1983; 24: A992.
  25. Taylor BA, Luscombe DK, Duthie HL. GUT 1984; 25: A1.168-A1.169.
  26. Triggle DJ, Hawthorn M, Ferrante J, Wei XY, Luchowski E, Rutledge A. Gastroenterology 1988; 94: A465.
  27. Giachetti D, Taddei E, Taddei I. Planta Med 1988; 54: 389-392.
  28. Aktug SE, Karapinar M. (1986). Sensitivity of some common food-positioning bacteria to thyme, mint and bay leaves. International Journal of Food Microbiology, 3, 349-354.
  29. Blumenthal M, Busse W, Goldberg A, Gruenwald J, Hall T, Klein S, Riggins C, Rister R. (1998). The Complete German Commission E Monographs: Therapeutic Guide to Herbal Medicines. American Botanical Council, Austin, TX.
  30. Bradley P. (1993). British Herbal Compendium. British Herbal Medicine Association, Bournemouth.
  31. ESCOP (The European Scientific Cooperative on Phytotherapy). (2003). ESCOP Monographs: The Scientific Foundation of Herbal Medicinal Products. Thieme, Stuttgart.
  32. Harries N, James KC, Pugh WK. (1977). Antifoaming and Carminative Actions of Volatile Oils. Journal of Clinical Pharmacy and Therapeutics, 2, 171-177.
  33. McKay DL, Blumberg JB. (2006). A review of the bioactivity and potential health benefits of peppermint tea (Mentha piperita L.). Phytotherapy Research, 20, 619-633.
  34. WHO (World Health Organization). (2002). WHO Monographs on Selected Medicinal Plants. WHO, Geneva.
  35. Kowluru RA, Kanwar M. (2007). Effects of curcumin on retinal oxidative stress and inflammation in diabetes. Nutr Metab (Lond), 4: 8.
  36. Kumar V, Lewis SA, Mutalik S, Shenoy DB, Venkatesh, Udupa N. (2002). Biodegradable microspheres of curcumin for treatment of inflammation. Indian J Physiol Pharmacol, 46(2): 209-217.
  37. Davis JM, Murphy EA, Carmichael MD, Zielinski MR, Groschwitz CM, Brown AS, Gangemi JD, Ghaffar A, Mayer EP. (2007). Curcumin effects on inflammation and performance recovery following eccentric exercise-induced muscle damage. Am J Physiol Regulatory Integrative Comp Physiol, 292: R2168-R2173.
  38. Satoskar RR, Shah SJ, Shenoy SG. (1986). Evaluation of anti-inflammatory property of curcumin (diferuloyl methane) in patients with postoperative inflammation. Int J Clin Pharmacol Ther Toxicol, 24(12): 651-654.
  39. Sharma S, Chopra K, Kulkarni SK. (2007). Effect of insulin and its combination with resveratrol or curcumin in attenuation of diabetic neuropathic pain: participation of nitric oxide and TNF-alpha. Phytother Res, 21(3): 278-283.
  40. Chuang SE, Cheng AL, Lin JK, Kuo ML. (2000). Inhibition by curcumin of diethylnitrosamine-induced hepatic hyperplasia, inflammation, cellular gene products and cell-cycle-related proteins in rats. Food Chem Toxicol, 38(11): 991-995.
  41. Herbal Remedies/ Heilpflanzen, Version 5, 2003, medpharm GmbH Scientific Publishers, Stuttgart, Germany.
  42. Blumenthal M. (1998). The Complete German Commission E Monographs. American Botanical Council, Austin, Texas, USA.
  43. ESCOP Monograph, Second Edition, Thieme Verlag, 2003.
  44. WHO Monographs on Selected Medicinal Plants, Volume 1, World Health Organization, Geneva, 1999.
  45. Globocan 2000: Cancer Incidence, Mortality, and Prevalence Worldwide, Version 1.0. IARC Cancer Base No. 5. Lyon, IARC Press.
  46. Aggarwal BB, Kumar A, Bharti AC. (2003). Anticancer potential of curcumin: preclinical and clinical studies. Anticancer Res, 23(1A): 363–398.
  47. Chainani-Wu N. (2003). Safety and anti-inflammatory activity of curcumin: a component of turmeric (Curcuma longa). J Altern Complement Med, 9(1): 161-168.
  48. Thamlikitkul V. (1989). Randomized double-blind study of Curcuma domestica Val. for dyspepsia. J Medical Assoc Thailand, 72: 613-620.
  49. Fujisawa S, Atsumi T, Ishihara M, Kadoma Y. (2004). Cytotoxicity, ROS-generation activity, and radical scavenging activity of curcumin and related compounds. Anticancer Research, 24: 563-569.
  50. Mahady GB, Pendland SL, Yun G, Lu ZZ. (2002). Turmeric (Curcuma longa) and curcumin inhibit the growth of Helicobacter pylori, a group 1 carcinogen. Anticancer Res, 22: 4179-4181.
  51. Evaluation of certain food additives: Report of the Joint FAO/WHO Expert Committee on Food Additives, WHO Technical Report Series 891, Geneva, 2000.
  52. Curcumin (Addendum), WHO Food Additives Series 52, JECFA 52, 2004.
  53. Database on Medicinal Plants Used in Ayurveda, Vol. 1, p. 152.
  54. WHO Monographs, Vol. 1, p. 119.
  55. BHMA Guide, p. 221.
  56. Ayurvedic Pharmacology, Gogte, p. 514.
  57. Major Herbs of Ayurveda, Dabur/Williamson, p. 118.
  58. CRC Handbook, Kapoor, p. 150.
  59. Ayurvedic Medicine, Pole, p. 283.
  60. Adhvaryu MR, Reddy N, Parabia MH. (2007). Effects of four Indian medicinal herbs on Isoniazid-, Rifampicin-, and Pyrazinamide-induced hepatic injury and immunosuppression in guinea pigs. World J Gastroenterol, 13(23): 3199-3205.
  61. Vanisree AJ, Sudha N. (2006). Curcumin combats against cigarette smoke and ethanol-induced lipid alterations in rat lung and liver. Mol Cell Biochem, 288(1-2): 115-123.
  62. Mesa MD, Aguilera CM, Ramírez-Tortosa CL, et al. (2003). Oral administration of a turmeric extract inhibits erythrocyte and liver microsome membrane oxidation in rabbits fed with an atherogenic diet. Nutrition, 19(9): 800-804.
  63. Shukla Y, Arora A. (2003). Suppression of altered hepatic foci development by curcumin in wistar rats. Nutr Cancer, 45(1): 53-59.
  64. Quiles JL, Aguilera C, Mesa MD, et al. (1998). An ethanolic-aqueous extract of Curcuma longa decreases the susceptibility of liver microsomes and mitochondria to lipid peroxidation in atherosclerotic rabbits. Biofactors, 8(1-2): 51-57.
  65. Padmaja S, Raju TN. (2005). Protective effect of curcumin during selenium-induced toxicity on dehydrogenases in hepatic tissue. Indian J Physiol Pharmacol, 49(1): 111-114.
  66. Silybum marianum (milk thistle). (1999). Altern Med Rev, 4, 272-274.
  67. Abdel-Salam NA, Abdel-Salam MA, Elsayed MA. (1982). Determination of flavonoids in Ricinus communis L. and Silybum marianum (L.) Gaertn. using TLC-differential kinetic method. Pharmazie, 37, 74.
  68. Abdullin IF, Turova EN, Gaisina GK, Budnikov GK. (2002). Use of electrogenerated bromine for estimating the total antioxidant capacity of plant raw materials and plant-based medicinal preparations. Journal of Analytical Chemistry, 57, 557-560.
  69. Adverse Drug Reactions Advisory Committee. (1999). An adverse reaction to the herbal medication milk thistle (Silybum marianum). Med J Aust, 170, 218-219.
  70. Agarwal C, Singh RP, Dhanalakshmi S, et al. (2003). Silibinin upregulates the expression of cyclin-dependent kinase inhibitors and causes cell cycle arrest and apoptosis in human colon carcinoma HT-29 cells. Oncogene, 22, 8271-8282.
  71. Aggarwal BB, Shishodia S. (2006). Molecular targets of dietary agents for prevention and therapy of cancer. Biochem Pharmacol, 71, 1397-1421.
  72. Ahmed B, Khan SA, Alam T. (2003). Synthesis and antihepatotoxic activity of some heterocyclic compounds containing the 1,4-dioxane ring system. Pharmazie, 58, 173-176.
  73. Amirghofran Z, Azadbakht M, Karimi MH. (2000). Evaluation of the immunomodulatory effects of five herbal plants. J Ethnopharmacol, 72, 167-172.
  74. Asgary S, Madani H, Naderi G, et al. (2006). Hepatoprotective effect of Glycyrrhiza glabra against thioacetamide-induced toxicity. Journal of Cell and Tissue Research, 6, 591-595.
  75. Bai TC, Yan GB, Hu J, et al. (2006). Solubility of silybin in aqueous poly(ethylene glycol) solution. Int J Pharm, 308, 100-106.
  76. Ball KR, Kowdley KV. (2005). A review of Silybum marianum (milk thistle) as a treatment for alcoholic liver disease. J Clin Gastroenterol, 39, 520-528.
  77. Beckmann-Knopp S, Rietbrock S, Weyhenmeyer R, et al. (2000). Inhibitory effects of silibinin on cytochrome P-450 enzymes in human liver microsomes. Pharmacol Toxicol, 86, 250-256.
  78. Bilia AR, Bergonzi MC, Gallori S, et al. (2002). Stability of the constituents of Calendula, milk-thistle, and passionflower tinctures by LC-DAD and LC-MS. J Pharm Biomed Anal, 30, 613-624.
  79. Budzinski JW, Foster BC, Vandenhoek S, Arnason JT. (2000). An in vitro evaluation of human cytochrome P450 3A4 inhibition by selected commercial herbal extracts and tinctures. Phytomedicine, 7, 273-282.
  80. Butterweck V, Derendorf H. (2006). Pharmacokinetics of botanical products. In: Lam YWF, Huang SM, Hall SD (eds.), Herbal Supplements – Drug Interactions: Scientific and Regulatory Perspectives, Informa Healthcare, London, 205.
  81. Campodonico A, Collado E, Ricci R, et al. (2001). Dissolution test for silymarin tablets and capsules. Drug Dev Ind Pharm, 27, 261-265.
  82. Cappelletti EM, Caniato R. (1983). Chemical characterization of wild Italian populations of Silybum marianum (L.) Gaertn. Plantes Médicinales et Phytothérapie, 17, 209-214.
  83. Castigli E, Montanini I, Roberti R, Porcellati G. (1977). The activity of silybin on phospholipid metabolism of normal and fatty liver in vivo. Pharmacol Res Commun, 9, 59-69.
  84. Chander R, Kapoor NK, Dhawan BN. (1989). Hepatoprotective activity of silymarin against hepatic damage in Mastomys natalensis infected with Plasmodium berghei. Indian J Med Res, 90, 472-477.
  85. Crocenzi FA, Roma MG. (2006). Silymarin as a new hepatoprotective agent in experimental cholestasis: new possibilities for an ancient medication. Curr Med Chem, 13, 1055-1074.
  86. Czinner E, Hagymasi K, Blazovics A, et al. (2001). The in vitro effect of Helichrysi flos on microsomal lipid peroxidation. J Ethnopharmacol, 77, 31-35.
  87. Das SK, Vasudevan DM. (2006). Protective effects of silymarin, a milk thistle (Silybium marianum) derivative on ethanol-induced oxidative stress in liver. Indian J Biochem Biophys, 43, 306-311.
  88. Davis-Searles PR, Nakanishi Y, Kim NC, et al. (2005). Milk thistle and prostate cancer: differential effects of pure flavonolignans from Silybum marianum on antiproliferative endpoints in human prostate carcinoma cells. Cancer Res, 65, 4448-4457.
  89. Desplaces A, Choppin J, Vogel G, Trost W. (1975). The effects of silymarin on experimental phalloidine poisoning. Arzneimittelforschung, 25, 89-96.
  90. Dhiman RK, Chawla YK. (2005). Herbal medicines for liver diseases. Dig Dis Sci, 50, 1807-1812.
  91. DiCenzo R, Shelton M, Jordan K, et al. (2003). Coadministration of milk thistle and indinavir in healthy subjects. Pharmacotherapy, 23, 866-870.
  92. Dvorak Z, Kosina P, Walterova D, et al. (2003). Primary cultures of human hepatocytes as a tool in cytotoxicity studies: cell protection against model toxins by flavonolignans obtained from Silybum marianum. Toxicol Lett, 137, 201-212.
  93. Dwivedi Y, Rastogi R, Sharma SK, et al. (1991). Picroliv affords protection against thioacetamide-induced hepatic damage in rats. Planta Med, 57, 25-28.
  94. El-Samaligy MS, Afifi NN, Mahmoud EA. (2006). Evaluation of hybrid liposomes-encapsulated silymarin regarding physical stability and in vivo performance. Int J Pharm, 319, 121-129.
  95. Feher J. (1995). Pathophysiology of alcoholic liver disease. Progress in Hepato-Pharmacology, 1, 236-242.
  96. Ferenci P, Dragosics B, Dittrich H, et al. (1989). Randomized controlled trial of silymarin treatment in patients with cirrhosis of the liver. J Hepatol, 9, 105-113.
  97. Filburn CR, Kettenacker R, Griffin DW. (2007). Bioavailability of a silybin-phosphatidylcholine complex in dogs. J Vet Pharmacol Ther, 30, 132-138.
  98. Flaig TW, Su LJ, Harrison G, et al. (2007). Silibinin synergizes with mitoxantrone to inhibit cell growth and induce apoptosis in human prostate cancer cells. Int J Cancer, 120, 2028-2033.
  99. Gamse T, Marr R. (1999). Production of extracts from plant material containing cholagogue substances with supercritical CO2-extraction. Recents Progres en Genie des Procedes, 13, 223-230.
  100. Bojor Ovidiu. Ghidul plantelor medicinale și aromatice de la A la Z. Editura Fiat Lux, București, 2003. ISBN: 973-9250-68-8, s. 63, 66.
  101. British Herbal Pharmacopoeia. British Herbal Medicine Association, 1996. ISBN: 0903032104, s. 26, 134.
  102. Newall CA, Anderson LA, Phillipson JD. Herbal Medicines: A Guide for Health Care Professionals. The Pharmaceutical Press, London, 1996. ISBN: 0-85369-289-0, s. 36.
  103. European Pharmacopoeia 5.0, vol. 2. Monograph Milk-thistle fruit (01/2005:1860). Council of Europe, 2005.
  104. Gruenwald J, Brendler T, Jaenicke C. PDR for Herbal Medicines. Thomson PDR, Montvale, 2004. ISBN: 1-56363-512-7, s. 46, 566.
  105. Iserin P. Encyclopédie des Plantes Médicinales. Editura Larousse, Bourdas, 1997. ISBN: 2-03-507125-9, s. 196.
  106. Istudor V. Farmacognozie, fitochimie, fitoterapie, vol. 1. Editura Medicală, București, 1998. ISBN: 973-39-0364-7, s. 113, 163.
  107. Wichtl M. Herbal Drugs and Phytopharmaceuticals. Medpharm Scientific Publishers, Stuttgart, 1994. ISBN: 3-88763-025-4, s. 121.
  108. Pârvu C. Universul Plantelor. Editura Enciclopedică, București, 2000. ISBN: 973-45-0308-1, s. 38, 53.
  109. WHO. Monograph on Selected Medicinal Plants, vol. 2, s. 300-316, Fructus Silybi Mariae.
  110. Rácz G, Monea M, Sabău M. Acțiunea antibiotică a extractelor de frunze de Cynara scolymus. Farmacia, 15(8), 1967, s. 473.
  111. Nichiforesco E. Sur la composition des dérivés cafféylquiniques des feuilles d’artichaut (Cynara scolymus). Plantes Médicinales et Phytothérapie, vol. 4(1), 1970, s. 56.
  112. National Center for Complementary and Alternative Medicine. Research Report: Hepatitis C and Complementary and Alternative Medicine: 2003 Update. Dostępne na: http://nccam.nih.gov/health/hepatitisc/ (Dostęp: 22-12-2006).
  113. Agency for Healthcare Research and Quality. AHRQ Evidence Report, Number 21: Milk Thistle. Dostępne na: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/bv.fcgi?rid=hstat1.chapter.29128 (Dostęp: 11-8-2006).
  114. National Institute of Health. Milk Thistle (Silybum marianum), Silymarin. Dostępne na: http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/druginfo/natural/patient-milkthistle.html (Dostęp: 11-8-2006).
  115. National Center for Complementary and Alternative Medicine. Herbs at a Glance: Milk Thistle. Dostępne na: http://nccam.nih.gov/health/milkthistle/ (Dostęp: 22-12-2006).
  116. Blumenthal M, Goldberg A, Brinckmann J. Herbal Medicine, Expanded Commission E Monographs. American Botanical Council, Austin, 2000, s. 257-263.
  117. Swedish Medical Center. Herbs & Supplements: Milk Thistle, Silybum Marianum. Dostępne na: http://www.swedish.org/body_frameset.cfm?id=1009 (Dostęp: 22-12-2006).
  118. University of Maryland Medical Centre. Milk Thistle. Dostępne na: http://www.umm.edu/altmed/ConsHerbs/Print/MilkThistlech.html (Dostęp: 22-12-2006).
  119. Blumenthal M, Brinckmann J, Wollschlaeger B. The ABC Clinical Guide to Herbs. Thieme, New York, 2003, s. 285-295.
  120. McGuffin M, Hobbs C, Upton R, Goldberg A. American Herbal Products Association’s Botanical Safety Handbook. CRC Press, Boca Raton, 1997, s. 107.
  121. AltMed Dex. Milk Thistle.
  122. CKF. Master File Silybi Mariae Fructus, February 2007.
  123. Hu Z, Yang X, Ho PCL, et al. Herb-drug interactions: a literature review. Drugs, 2005; 65(9):1239-82.
  124. Mayer KE, Myers RP, Lee SS. Silymarin treatment of viral hepatitis: a systematic review. Viral Hepatitis, 2005; 12:559-67.
  125. Rambaldi A, Jacobs BP, Iaquinto G, Gluud C. Milk thistle for alcoholic and/or hepatitis B or C virus liver diseases. Cochrane Database of Systematic Reviews, 2005 (CD003620).
  126. Allain H, Schuck S, Lebreton S, et al. Aminotransferase levels and silymarin in de novo tacrine-treated patients with Alzheimer’s disease. Dement Geriatr Cogn Disord, 1999; 10(3):181-5.
  127. Ball KR, Knowdley KV. A review of Silybum Marianum (Milk Thistle) as a treatment for alcoholic liver disease. J Clin Gastroenterol, 2005; 39(6):520-8.
  128. Fintelmann V. Der toxisch-metabolische Leberschaden und seine Behandlung. Ztschr Phytother, 1986; 7:65-73.
  129. Flora K, Hahn M, Rosen H, Benner K. Milk thistle (Silybum Marianum) for the therapy of liver disease. Am J Gastroenterol, 1998; 93(2):139-43.
  130. Jacobs BP, Dennehy C, Ramirez G, et al. Milk thistle for the treatment of liver disease: a systematic review and meta-analysis. Am J Med, 2002; 113:506-15.
  131. Luper S. A review of plants used in the treatment of liver diseases: part I. Altern Med Rev, 1998; 3(6):410-21.
  132. Blaschek W, Ebel S, Hackenthal E, Holzgrabe U, Keller K, Reichling J, Schulz V. HagerROM 2006. Hagers Handbuch der Drogen und Arzneistoffe. Springer Medizin Verlag, Heidelberg, 2006.
  133. Blumenthal M, Busse W, Goldberg A, Gruenwald J, Hall T, Klein S, Riggins C, Rister R. The Complete German Commission E Monographs: Therapeutic Guide to Herbal Medicines. American Botanical Council, Austin, TX, 1998.
  134. Blumenthal M, Goldberg A, Brinckmann J. Herbal Medicine: Expanded Commission E Monographs. American Botanical Council, Austin, TX, 2000.
  135. Bruneton J. Pharmacognosie Phytochimie plantes médicinales. Tec & Doc, Lavoisier, Paris, 1999.
  136. Cahiers de l’Agence. Les Cahiers de l‘Agence n°3. Médicaments à base de plantes. République Française, Ministère de l’Emploi et de la Solidarité, Paris, 1998.
  137. ESCOP (The European Scientific Cooperative on Phytotherapy). ESCOP Monographs: The Scientific Foundation of Herbal Medicinal Products. Thieme, Stuttgart, 2003.
  138. Ternes W, Täufel A, Tunger L, Zobel M. Lexikon der Lebensmittel und der Lebensmittelchemie. Wissenschaftliche Verlagsgesellschaft, Stuttgart, 2007.
  139. UMMC (University of Maryland Medical Centre). German chamomile. Dostępne na: http://www.umm.edu/altmed/articles/german-chamomile-000232.htm.
  140. WHO (World Health Organization). WHO Monographs on Selected Medicinal Plants. World Health Organization, Geneva, 1999.
  141. Wichtl M, Anton R. Plantes thérapeutiques: tradition, pratique officinale, science et thérapeutique. Tec & Doc, Lavoisier, Paris, 1999.
  142. Wichtl M. Teedrogen und Phytopharmaka. Wissenschaftliche Verlagsgesellschaft, Stuttgart, 2002.
  143. Duke J. Handbook of Medicinal Herbs. New York, 2002, s. 175.
  144. Gruenwald J, Brendler T, Jaenicke C, Mehta M, Fleming T. PDR for Herbal Medicines – Herbal Monographs. 2000.
  145. WHO. Monograph on Selected Plants, vol. 1. World Health Organization, Printed in Malta, 1999.
  146. Bisset and Wichtl. Herbal Drugs and Phytopharmaceuticals. CRC, 2001, s. 128-129.
  147. Bisset NG, Wichtl M (Editors). Herbal Drugs and Phytopharmaceuticals. Second Edition, Medpharm GmbH Scientific Publishers, Stuttgart, Germany, 2001.
  148. Herbal Remedies/Heilpflanzen. Version 5, Medpharm GmbH Scientific Publishers, Stuttgart, Germany, 2003.
  149. ESCOP Monographs: The European Scientific Cooperative on Phytotherapy. Second Edition, Thieme, Stuttgart, 2003, s. 64-69.
  150. British Herbal Pharmacopoeia (BHP). British Herbal Medicine Association, Exeter, U.K., 1996, s. 52, 82 (Caraway).
  151. Blumenthal M. The Complete German Commission E Monographs. American Botanical Council, Austin, Texas, USA, 1998, s. 102-103.
  152. (AFSSAPS). Les Cahiers de l’Agence n°3: Les Médicaments à Base de Plantes. Agence du Médicament, République Française, Ministère de l’Emploi et de la Solidarité, Septembre 1997.
  153. Wichtl W, Anton R. Plantes Thérapeutiques. 2ème édition, Tec & Doc, 2003, Carvi fruit, s. 116.
  154. Béranger-Beauquesne L, Pinkas M, Torck M. Les Plantes dans la Thérapeutique Moderne. 2ème édition, Editions Maloine, 1986, s. 119.
  155. Castleman M. Les Plantes qui Guérissent. Editions Rodale, 1991, s. 122.
  156. Leclerc H. Précis de Phytothérapie. 5ème édition, Editions Masson, 1994, s. 161.
  157. Bisset NG, Wichtl M (Editors). Herbal Drugs and Phytopharmaceuticals. Second Edition, Medpharm GmbH Scientific Publishers, Stuttgart, Germany, 2001.
  158. Herbal Remedies/Heilpflanzen. Version 5, Medpharm GmbH Scientific Publishers, Stuttgart, Germany, 2003.
  159. ESCOP (European Scientific Cooperation on Phytotherapy). Monographs: Melissae folium – Melissa Leaf. 2003, s. 1-5.
  160. WHO. Monograph: Folium Melissae. WHO Monographs on Selected Medicinal Plants, Vol. 2, 2002.
  161. Kennedy DO, Little W, Haskell CF, Scholey AB. Anxiolytic effects of a combination of Melissa officinalis and Valeriana officinalis during laboratory-induced stress. Phytother Res. 2006 Feb;20(2):96-102.
  162. Kennedy DO, Little W, Scholey AB. Attenuation of laboratory-induced stress in humans after acute administration of Melissa officinalis (lemon balm). Psychosom Med (Baltimore). 2004;66:607-613.
  163. Kennedy DO, Wake G, Savelev S, Tildesley NTJ, Perry EK, Wesnes KA, Scholey AB. Modulation of mood and cognitive performance following acute administration of single doses of Melissa officinalis (lemon balm) with human CNS nicotinic and muscarinic receptor-binding properties. Neuropsychopharmacology. 2003;28:1871-1881.
  164. Kennedy DO, Scholey AB, Tildesley NTJ, Perry EK, Wesnes KA. Modulation of mood and cognitive performance following acute administration of Melissa officinalis (lemon balm). Pharmacol Biochem Behav. 2002;72:953-964.
  165. Kennedy DO, Little W, Scholey AB. Anxiolytic effects of a combination of Melissa officinalis and Valeriana officinalisduring laboratory-induced stress. J Psychopharmacol. 2004;18(3)(Suppl):A45.
  166. Cerny A, Schmid K. Tolerability and efficacy of valerian/lemon balm in healthy volunteers (a double-blind, placebo-controlled, multicentre study). Fitoterapia. 1999;70:221-228.
  167. Schwander J, Mann C. The pupil unrest index as a measure of sleep restoration in patients with psychophysiological insomnia. 1999. (Abstract).
  168. Savino F et al. „A randomized double-blind, placebo-controlled trial of a standardized extract of Matricaria recutita, Foeniculum vulgare and Melissa officinalis (ColiMil) in the treatment of breastfed colicky infants.” Phytother Res. 2005;19(4):335-340.
  169. ESCOP Monographs. 2nd Edition, ESCOP, UK. Georg Thieme Verlag, Germany, 2003, s. 324-328.
  170. Bradley P (ed.). British Herbal Compendium, Vol. 2. British Herbal Medicine Association, UK, 2006, s. 276-281.
  171. Blumenthal M, Goldberg A, Brinckmann J (eds.). Herbal Medicine: Expanded Commission E Monographs. Austin, TX: American Botanical Council; Boston: Integrative Medicine Communications, 2000, s. 230-232.
  172. The Complete German Commission E Monographs: Therapeutic Guide to Herbal Medicines. Copyright © 1998.
  173. Physician’s Desk Reference. PDRhealth.com.
  174. Textbook of Natural Medicine. s. 1003-1011.
  175. Turpie AG, Runcie J, Thomson TJ. Clinical trial of deglycyrrhizinated liquorice in gastric ulcer. Gut. 1969 Apr;10(4):299-302.
  176. Wilson JA. A comparison of carbenoxolone sodium and deglycyrrhizinated liquorice in the treatment of gastric ulcer in the ambulant patient. Br J Clin Pract. 1972 Dec;26(12):563-6.
  177. Glick L. Deglycyrrhizinated liquorice for peptic ulcer. Lancet. 1982 Oct 9;2(8302):817.
  178. Tewari SN, Wilson AK. Deglycyrrhizinated liquorice in duodenal ulcer. Practitioner. 1973 Jun;210(260):820-3.
  179. Rees WD, Rhodes J, Wright JE, Stamford LF, Bennett A. Effect of deglycyrrhizinated liquorice on gastric mucosal damage by aspirin. Scand J Gastroenterol. 1979;14(5):605-7.
  180. Wichtl M (Hrsg.). Teedrogen und Phytopharmaka. 4. überarbeitete Auflage, Wissenschaftliche Verlagsgesellschaft mbH, Stuttgart, Deutschland, 2002, s. 347.
  181. Herbal Remedies/Heilpflanzen. Version 5, Medpharm GmbH Scientific Publishers, Stuttgart, Deutschland, 2003.
  182. HagerROM 2004: Hagers Handbuch der Drogen und Arzneistoffe. Springer Verlag GmbH & Co. KG, Heidelberg, Stuttgart, 2005.
  183. Hoppe HA. Drogenkunde. Band 1, 8. Auflage, Walter de Gryter & Co., Berlin, Deutschland, 1975, s. 541.
  184. Schönfelder P, Schönfelder I. Das neue Handbuch der Heilpflanzen. Wissenschaftliche Verlagsgesellschaft, Stuttgart, Deutschland, 2004.
  185. Bhavaprakash/Sitaram B., s. 159.
  186. The Ayurvedic Pharmacopoeia of India, Pt. 1:1/127.
  187. Database on Medicinal Plants Used in Ayurveda, Vol. 3/562.
  188. WHO Monographs, Vol. 1/188.
  189. Ayurvedic Pharmacology, Gogte, s. 458.
  190. CRC Handbook, Kapoor, s. 194.
  191. Ayurvedic Medicine, Pole, s. 220.
  192. Gopumadhavan S, Venkataranganna MV, Mohamed Rafiq, Seshadri SJ, Mitra SK. Uterotrophic effect of Menotab (M-3119): a preclinical study. Indian Journal of Pharmacology. 2002;34:237-243.
  193. Fukai T, Satoh K, Nomura T, Sakagami H. Preliminary evaluation of antinephritis and radical scavenging activities of glabridin from Glycyrrhiza glabra. Fitoterapia. 2003 Dec;74(7-8):624-629.
  194. Sitohy MS, El-Massry MZ, El-Saadany RA, Labib SS. Metabolic effects of licorice roots (Glycyrrhiza glabra) on lipid distribution pattern, liver and renal functions of albino rats. Nahrung. 1991;35(8):799-806.
  195. Rafi MM. Elucidating the role of nutraceuticals in overexpressing antiapoptotic proteins in prostate cancer. Nutrition. 2004 Jan;20(1):78-82.
  196. Zayed SM, Hassan A, Elghamry MI. Estrogenic substances from Egyptian Glycyrrhiza glabra. II. Beta-sitosterol as an estrogenic principle. Zentralbl Veterinarmed A. 1964 Jul;11(5):476-482.
  197. Hillerns PI, Zu Y, Fu YJ, Wink M. Binding of phytoestrogens to rat uterine estrogen receptors and human sex hormone-binding globulins. Z Naturforsch [C]. 2005 Jul-Aug;60(7-8):649-656.
  198. Kanazawa M, Satomi Y, Mizutani Y, Ukimura O, Kawauchi A, Sakai T, Baba M, Okuyama T, Nishino H, Miki T. Isoliquiritigenin inhibits the growth of prostate cancer. Eur Urol. 2003 May;43(5):580-586.
  199. Indian Ministry of Health and Family Welfare. The Ayurvedic Pharmacopoeia of India. Government of India, Ministry of Health and Family Welfare, Department of Indian Systems of Medicine and Homeopathy, New Delhi, 2001.
  200. Pole S. Ayurvedic Medicine: The Principles of Traditional Practice. Churchill Livingstone, London, 2006.
  201. Sitaram B. Bhavaprakasa of Bhavamisra: Original Text Along With Commentary and Translation: Including Nighantu Portion. Chaukhambha Orientalia, New Delhi, 2006.
  202. WHO (World Health Organization). WHO Monographs on Selected Medicinal Plants. WHO, Geneva, 1999.
  203. Yelne MB, Sharma PC, Dennis TJ. Database on Medicinal Plants Used in Ayurveda. Central Council for Research in Ayurveda & Siddha, 2001.
  204. Al-Qarawi AA, Abdel-Rahman HA, Ali BH, El Mougy SA. Liquorice (Glycyrrhiza glabra) and the adrenal-kidney-pituitary axis in rats. Food Chem Toxicol. 2002;40:1525-1527.
  205. Haraguchi H, Yoshida N, Ishikawa H, Tamura Y, Mizutani K, Kinoshita T. Protection of mitochondrial functions against oxidative stresses by isoflavans from Glycyrrhiza glabra. J Pharm Pharmacol. 2000;52(2):219-223.
  206. Chatterjee A, Chakravarty A, Mukherjee R. Chemistry of the seeds of Angelica archangelica. Journal of the Indian Chemical Society. 1967;44:110-114.
  207. Chopra IC, Jamwal KS, Khajuria BN. Pharmacological action of some common essential oil-bearing plants used in indigenous medicine. I. Pharmacological action of Acorus calamus, Curcuma zedoaria, Xanthoxylum alatum, and Angelica archangelica. Indian J Med Res. 1954;42:381-384.
  208. Dragland S, Senoo H, Wake K, Holte K, Blomhoff R. Several culinary and medicinal herbs are important sources of dietary antioxidants. J Nutr. 2003;133:1286-1290.
  209. Goutam MP, Jain PC, Singh KV. Activity of some essential oils against dermatophytes. Indian Drugs. 1980;17:269-270.
  210. Hensel A, Deters AM, Muller G, Stark T, Wittschier N, Hofmann T. Occurrence of N-phenylpropenoyl-L-amino acid amides in different herbal drugs and their influence on human keratinocytes, human liver cells, and adhesion of Helicobacter pylori to the human stomach. Planta Med. 2007;73:142-150.
  211. Horne D, Holm M, Oberg C, Chao S, Young DG. Antimicrobial effects of essential oils on Streptococcus pneumoniae. Journal of Essential Oil Research. 2001;13:387-392.
  212. Khayyal MT, El Ghazaly MA, Kenawy SA, Seif-el-Nasr M, Mahran LG, Kafafi YA, Okpanyi SN. Antiulcerogenic effect of some gastrointestinally acting plant extracts and their combination. Arzneimittelforschung. 2001;51:545-553.
  213. Lopes D, Strobl H, Kolodziejczyk P. 14-Methylpentadecano-15-lactone (muscolide): a new macrocyclic lactone from the oil of Angelica archangelica L. Chem Biodivers. 2004;1:1880-1887.
  214. Paroul N, Rota L, Frizzo C, Santos ACA, Moyna P, Gower AE, Serafini LA, Cassel E. Chemical composition of the volatiles of Angelica root obtained by hydrodistillation and supercritical CO2 extraction. Journal of Essential Oil Research. 2002;14:282-285.
  215. Sigurdsson S, Ogmundsdottir HM, Gudbjarnason S. Antiproliferative effect of Angelica archangelica fruits. Z Naturforsch [C]. 2004;59:523-527.
  216. Sigurdsson S, Ogmundsdottir HM, Gudbjarnason S. The cytotoxic effect of two chemotypes of essential oils from the fruits of Angelica archangelica L. Anticancer Res. 2005;25:1877-1880.
  217. Sigurdsson S, Ogmundsdottir HM, Hallgrimsson J, Gudbjarnason S. Antitumour activity of Angelica archangelica leaf extract. In Vivo. 2005;19:191-194.
  218. Spiridonov NA, Konovalov DA, Arkhipov VV. Cytotoxicity of some Russian ethnomedicinal plants and plant compounds. Phytother Res. 2005;19:428-432.
  219. Tanaka Y, Kikuzaki H, Nakatani N. Antibacterial activity of essential oils and oleoresins of spices and herbs against pathogenic bacteria in the upper airway respiratory tract. Japanese Journal of Food Chemistry. 2002;9:67-76.
  220. Wolski T, Glinski Z, Buczek K, Wolska A. Isolation and characterization of furanocoumarin plant extracts with antifungal activity. Herba Polonica. 1996;42:168-178.
  221. Wolski T, Najda A, Ludwiczuk A. The content and composition of essential oils and fatty acids obtained from the fruits of angelica (Archangelica officinalis Hoffm.). Herba Polonica. 2003;49:151-156.
  222. Yeh ML, Liu CF, Huang CL, Huang TC. Hepatoprotective effect of Angelica archangelica in chronically ethanol-treated mice. Pharmacology. 2003;68:70-73.
  223. Blumenthal M, Busse W, Goldberg A, Gruenwald J, Hall T, Klein S, Riggins C, Rister R. The Complete German Commission E Monographs: Therapeutic Guide to Herbal Medicines. American Botanical Council, Austin, TX, 1998.
  224. Wichtl M. Herbal Drugs and Phytopharmaceuticals. Medpharm Scientific Publishers, Stuttgart, 2004.
  225. ESCOP Monographs. Second Edition, 2003.
  226. Blumenthal M et al. The Complete German Commission E Monographs. Published September 24, 1986, American Botanical Council, Austin, Texas.
  227. Anton R, Wichtl R. Plantes Thérapeutiques: Tradition, Pratique Officinale, Science et Thérapeutique. Édition TEC&DOC, 1999.
  228. Mills S, Bone K. The Essential Guide to Herbal Safety. Édition Elsevier, 2005.
  229. Dorvault. L’Officine. 23ème édition, Vigot, 1995.
  230. Van Hellemont J. Compendium de Phytothérapie. Édition APB, Service Scientifique, 1986.
  231. Bisset NG, Wichtl M (Editors). Herbal Drugs and Phytopharmaceuticals. Second Edition, Medpharm GmbH Scientific Publishers, Stuttgart, Germany, 2001.
  232. Herbal Remedies/Heilpflanzen. Version 5, Medpharm GmbH Scientific Publishers, Stuttgart, Germany, 2003.
  233. Blumenthal M. The Complete German Commission E Monographs. American Botanical Council, Austin, Texas, USA, 1998.
  234. Commission E. Monograph: Sage leaf. Bundesanzeiger (BAnz.). No. 223 (30.11.1985) and No. 11 (17.01.1991).
  235. British Herbal Pharmacopoeia (BHP). 4th Edition, British Herbal Medicine Association, Biddles Ltd, Guildford and King’s Lynn, 1996, s. 164-165.
  236. ESCOP Monographs. Second Edition, 2003, s. 452-455, Monograph: Salviae officinalis folium.
  237. European Pharmacopoeia. 5.0, Vol. 2, 2005, s. 2389-2390, Monograph: Sage leaf (Salvia officinalis).
  238. Wichtl M (ed.). Teedrogen. 4th Edition, Wissenschaftliche Verlagsgesellschaft mbH, Stuttgart, 2002, s. 538-542.
  239. Gessner O. Salvia officinalis L., Salbei (Labiatae). In: Gift- und Arzneipflanzen in Mitteleuropa. 3rd Edition, 1974.
  240. Council of Europe. Plant preparations used as ingredients of cosmetic products. 1st Edition, Strasbourg, 1989.
  241. Schimmer O, Kruger A, Paulini H, Haefele F. An evaluation of 55 commercial plant extracts in the Ames mutagenicity test. Pharmazie. 1994;49:448-451.
  242. Zani F, Massimo G, Benvenuti S, Bianchi A, Albasini A, Melegari M, et al. Studies on the genotoxic properties of essential oils with Bacillus subtilis rec-assay and Salmonella/microsome reversion assay. Planta Med. 1991;57:237-241.
  243. Jalsenjak V et al. Microcapsules of sage oil; Essential oils content and antimicrobial activity. Pharmazie 1987; 42: 419-420.

Darmowa dostawa

Do zamówień powyżej 150 zł.
Do każdego miejsca na terenie Polski.

Bezpieczne płatności

Szybkie, wygodne i bezpieczne płatności zabezpieczone protokołem SSL.

Ekspresowa wysyłka

Zamówienia złożone do godziny 12:00 wysyłamy tego samego dnia.

ZAMAWIAJ GDZIE CHCESZ I JAK CHCESZ

Wybierz ulubioną formę dostawy z wielu dostępnych. Dostarczamy na całym świecie!

Inni wybrali jeszcze

G Cover

G Cover

199,00 zł

Poprzednia najniższa cena: 199,00 zł.
Odporność, witalność, wsparcie układu oddechowego
ReishiImbirJeżówka purpurowa (Echinacea)
Dodaj do koszyka
G Active

G Active

199,00 zł

Poprzednia najniższa cena: 199,00 zł.
Siła, wytrzymałość, wsparcie aktywności fizycznej
Żeń-szeń syberyjskiRóżeniec górskiChagaKordyceps
Dodaj do koszyka
G Focus

G Focus

199,00 zł

Poprzednia najniższa cena: 199,00 zł.
Koncentracja, efektywność, wsparcie pracy mózgu
Żeń-szeń syberyjskiRóżeniec górskiChaga
Dodaj do koszyka
G Night

G Night

199,00 zł

Poprzednia najniższa cena: 199,00 zł.
Wyciszenie, łatwe zasypianie, regenerujący sen
AshwagandhaChmielMelisa lekarska
Dodaj do koszyka
G Easy

G Easy

199,00 zł

Poprzednia najniższa cena: 199,00 zł.
Spokój, równowaga, odporność na stres
AshwagandhaBazylia azjatycka (Tulsi)Melisa lekarskaGotu Kola
Dodaj do koszyka
G Digest

G Digest

199,00 zł

Poprzednia najniższa cena: 199,00 zł.
Zdrowe jelita, wsparcie wątroby, trawienie
Mięta pieprzowaKurkumaOstropest plamistyRumianek+5
Dodaj do koszyka
Tarcza Ochronna: Energia

Tarcza Ochronna: Energia

359,00 zł

Poprzednia najniższa cena: 359,00 zł.
Odporność i energia w okresie zwiększonego obciążenia
ReishiChagaKordycepsRóżeniec górski+3
Dodaj do koszyka
Zestaw 2 sztuk

Zestaw 2 sztuk

359,00 zł -10%

Poprzednia najniższa cena: 359,00 zł.
Stwórz unikalny zestaw dwóch produktów najlepiej dopasowanych do Twoich potrzeb. Połączenie adaptogenów pozwoli holistycznie wesprzeć Twoje samopoczucie.
Dodaj do koszyka
Zestaw 3 sztuk

Zestaw 3 sztuk

509,00 zł -15%

Poprzednia najniższa cena: 509,00 zł.
Stwórz unikalny zestaw trzech produktów najlepiej dopasowanych do Twoich potrzeb. Połączenie adaptogenów pozwoli holistycznie wesprzeć Twoje samopoczucie.
Dodaj do koszyka
G Cover

G Cover

199,00 zł

Poprzednia najniższa cena: 199,00 zł.
Odporność, witalność, wsparcie układu oddechowego
ReishiImbirJeżówka purpurowa (Echinacea)
Dodaj do koszyka
G Active

G Active

199,00 zł

Poprzednia najniższa cena: 199,00 zł.
Siła, wytrzymałość, wsparcie aktywności fizycznej
Żeń-szeń syberyjskiRóżeniec górskiChagaKordyceps
Dodaj do koszyka
G Focus

G Focus

199,00 zł

Poprzednia najniższa cena: 199,00 zł.
Koncentracja, efektywność, wsparcie pracy mózgu
Żeń-szeń syberyjskiRóżeniec górskiChaga
Dodaj do koszyka
G Night

G Night

199,00 zł

Poprzednia najniższa cena: 199,00 zł.
Wyciszenie, łatwe zasypianie, regenerujący sen
AshwagandhaChmielMelisa lekarska
Dodaj do koszyka
G Easy

G Easy

199,00 zł

Poprzednia najniższa cena: 199,00 zł.
Spokój, równowaga, odporność na stres
AshwagandhaBazylia azjatycka (Tulsi)Melisa lekarskaGotu Kola
Dodaj do koszyka
G Digest

G Digest

199,00 zł

Poprzednia najniższa cena: 199,00 zł.
Zdrowe jelita, wsparcie wątroby, trawienie
Mięta pieprzowaKurkumaOstropest plamistyRumianek+5
Dodaj do koszyka
Tarcza Ochronna: Energia

Tarcza Ochronna: Energia

359,00 zł

Poprzednia najniższa cena: 359,00 zł.
Odporność i energia w okresie zwiększonego obciążenia
ReishiChagaKordycepsRóżeniec górski+3
Dodaj do koszyka
Zestaw 2 sztuk

Zestaw 2 sztuk

359,00 zł -10%

Poprzednia najniższa cena: 359,00 zł.
Stwórz unikalny zestaw dwóch produktów najlepiej dopasowanych do Twoich potrzeb. Połączenie adaptogenów pozwoli holistycznie wesprzeć Twoje samopoczucie.
Dodaj do koszyka
Zestaw 3 sztuk

Zestaw 3 sztuk

509,00 zł -15%

Poprzednia najniższa cena: 509,00 zł.
Stwórz unikalny zestaw trzech produktów najlepiej dopasowanych do Twoich potrzeb. Połączenie adaptogenów pozwoli holistycznie wesprzeć Twoje samopoczucie.
Dodaj do koszyka
0
    0
    Zawartość koszyka
    Twój koszyk jest pustyPowrót do sklepu
    Kontynuuj zakupy